Bella Thomson, une jeune fille robuste de 10 ans de Quick Current, en Saskatchewan, fait face courageusement aux défis de trois maladies rares : une forme de nanisme, la maladie de Hirschsprung et le déficit immunitaire combiné sévère (DICS). Sa mère, Kyla Thomson, a consacré près d’une décennie à prendre soin de Bella, devenant une défenseure active et partageant ses expériences avec ses plus de 7 millions d’abonnés sur TikTok. Kyla a parlé ouvertement de la santé de Bella.
Dans une récente interview avec la Fondation canadienne pour la santé digestive (FCSD), Kyla parle des antécédents médicaux de Bella. La maladie de Hirschsprung, une maladie caractérisée par un manque de cellules nerveuses dans certaines parties du gros intestin, a considérablement affecté Bella, y compris tout son gros intestin. Grâce à sa large présence sur les réseaux sociaux, la famille vise à sensibiliser et à offrir du soutien à d’autres familles aux prises avec des problèmes de santé. Malgré le message positif, ils ont également ressenti de la négativité.
Malgré leur message inspirant, les Thomson ont rencontré des réactions négatives. Ils ont récemment fait face à une vague de critiques en ligne après la publication en ligne d’une vidéo de Kyla soulevant Bella pour la caméra. Cela a suscité une réaction défensive de la part de personnalités éminentes de TikTok telles que Jen Hamilton et Ophelia Nichols. Dans l’interview, Kyla a exprimé sa réticence habituelle à s’engager dans du contenu négatif en ligne, mais a admis que cet événement était particulièrement bouleversant pour elle.
Plutôt que de décourager les commentaires comme elle l’a fait dans le passé, Kyla a décidé de répondre directement à certains des commentaires blessants, dans l’espoir d’éduquer les autres sur les antécédents médicaux complexes de Bella. Bella, qui pèse moins de 30 livres en raison du nanisme, a passé plus de 1 000 jours à l’hôpital, a subi plusieurs interventions chirurgicales et a survécu à de multiples infections causées par un choc septique. L’année dernière, il a subi une transplantation intestinale qui lui a sauvé la vie. Cependant, les Thomson continuent de se concentrer sur leurs vrais fans.
Chaque parent rêve d’un avenir brillant pour son enfant. Mais pour trois enfants canadiens, une maladie génétique qui entraîne une perte progressive de la vision a mis fin à leur avenir. Depuis que les enfants voient, les parents ont décidé de leur montrer la beauté du monde à travers des endroits magnifiques à travers le monde.
