Lorsque Ayla Summer Mucha est née en décembre 2021, elle a surpris ses parents en affichant un grand sourire sur son petit visage. Même si ses parents ont été un peu déconcertés au début, en raison d’une maladie rare qui rend son sourire permanent, ils sont rapidement tombés amoureux d’elle.
Après neuf mois d’attente, Cristina Vercher et son mari Blaize Mucha étaient impatients de rencontrer leur petite fille le 30 décembre 2021. Ayla Summer Mucha est née avec une macrostomie bilatérale, ce qui signifie que sa bouche ne s’est pas formée correctement. Cette malformation, appelée fente faciale, est une chose rare où les coins de la bouche ne se rejoignent pas correctement lorsque le bébé grandit à l’intérieur de la mère. Les parents d’Ayla ne le savaient pas avant sa naissance, car les échographies n’avaient révélé aucun problème. Lorsqu’ils l’ont vue avec la bouche ouverte plus grande que la normale, ils se sont vraiment inquiétés.
La mère d’Ayla, qui a aujourd’hui 23 ans, et son père, qui en a 22, ont été surpris et inquiets parce que le problème était évident, même si Ayla était si petite. « Blaize et moi ne connaissions pas cette condition, et je n’avais jamais rencontré quelqu’un né avec une macrostomie », a déclaré Adelaide’s Vercher. « Ce ne sont pas seulement les parents qui ont été surpris. Même les médecins n’étaient pas prêts à s’occuper d’un bébé atteint d’une macrostomie bilatérale.
« C’était d’autant plus inquiétant qu’il fallait des heures pour qu’un médecin nous donne une réponse. Et l’hôpital ne savait pas grand-chose sur cette maladie rare », a-t-elle déclaré. « En tant que mère, je ne pouvais que penser à ce que j’avais fait de mal. » Mais les médecins ont dit aux parents inquiets qu’ils n’auraient rien pu faire de différent. Cristina craignait d’avoir commis une erreur pendant sa grossesse ou d’être à l’origine de l’état de sa fille. « Je n’arrêtais pas de penser à ce que j’avais pu faire de mal en tant que mère », dit-elle. Cependant, après des jours de tests génétiques et de scanners, ils ont été rassurés sur le fait que ce problème était totalement indépendant de leur volonté et qu’ils n’avaient rien à se reprocher. La 
famille Mucha s’est efforcée d’aider Ayla à vivre confortablement avec son état, qui affecte la façon dont elle peut manger et boire. Pour en savoir plus, les parents d’Ayla ont partagé son histoire sur les réseaux sociaux. Un grand nombre de personnes, environ 6,5 millions, ont aimé le joli sourire d’Ayla sur TikTok. Les Muchas ont été surpris par tout le soutien qu’ils ont reçu. Une personne a écrit : « Je viens de faire des recherches et il n’y a que 14 cas comme le sien qui sont connus. 
Elle est vraiment spéciale. Une autre personne en ligne a dit à propos du sourire d’Ayla : « Elle est belle et parfaite telle qu’elle est. Mais certaines personnes sur Internet ont dit des choses méchantes à propos d’Ayla.
